1_html_m64209b98

Синдром мышечных лож

на картинке: Основные формы нейрососудистых компрессионных синдромов плечевого пояса и функциональные пробы для их диагностики: а — сдавление артерии шейным ребром и компрессия артерии лестничной мышцей; 6 — сдавление подключи-чной артерии в суженном ключично-реберном промежутке (реберно-подключичный синдром): в — гиперабдукциониый синдром Из истории: •в 1881 г. R. Volkman описал поражение…

naruhenie-ataksiya

Мозжечковая атаксия

Мозжечковая атаксия – обобщённый термин, обозначающий нарушение координации движений, обусловленное заболеваниями и повреждениями мозжечка и его связей. Мозжечковая атаксия проявляется специфическими нарушениями походки (мозжечковая дисбазия), равновесия, дискоординацией движений в конечностях (собственно атаксия), нарушением плавности речи (мозжечковая дизартрия), различными видами мозжечкового тремора, гипотонией мышц, а также окуломоторной дисфункцией, головокружением. Известно большое…

miopatiya3

Миопатии

Миопатии – это первичные мышечные дистрофии, наследственные дегенеративные заболевания, в основе которых лежит поражение мышечного волокна и прогрессирующая атрофия мышц. Причины миопатии Миопатии – это болезни нарушения обмена веществ в мышце, повышается уровень креатинфосфокиназы и мышца теряет способность связывать и удерживать креатин, уменьшается содержание АТФ, что ведет к атрофии мышечных…

MMD-2-autsm-deti-mind-nevrolog-klinika-lehenie

максимум информации о минимальной мозговой дисфункции

Одним из первых исследователей, который связывал нарушения в развитии ребенка с резидуальными поражениями головного мозга был Orton (1937). Дальнейшие наблюдения доношенных и недоношенных детей показали связь между психофизиологическим развитием ребенка и различными поражениями мозга (Strauss, Werner, 1947; Strauss, Lethinen, 1955), которые стали называть легкими или минимальными дисфункциями мозга (ЛДМ или…

migren1

мигрень

Мигрень – это приступ (пароксизм) интенсивной головной боли в половине головы (гемикрания), чаще в глазнично – лобно – височной области, который сопровождается тошнотой, и даже рвотой, повышенной чувствительностью к световым и звуковым раздражителям. Распространенность мигрени – 5 – 25%. Чаще болеют женщины молодого возраста – начало заболевания до 20 лет,…

miasteniya3

Миастения

Миастения – хроническое прогрессирующее заболевание с наличием кризов, характеризующееся патологической утомляемостью и слабостью мышц. Впервые описано еще в 1672 году Томасом Уиллисом. В настоящее время заболеваемость миастенией растет 5 – 10 больных на 100 000 населения.

meningit5

Менингит

Менингит – воспалительное заболевание оболочек головного мозга. Причины менингитов По этиологии (причине возникновения) менингиты бывают инфекционные, инфекционно-аллергические – нейровирусные и микробные (серозные менингиты, гриппозный менингит, туберкулезный, герпетический), грибковые и травматические менингиты.

image002

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы Синдром ломкой Х (FXS) является генетическим заболеванием, которое вызывает интеллектуальную инвалидность, расстройства в поведении и обучении, влияет на физические характеристики пациента. Хотя синдром ломкой Х-хромосомы может быть обоих полов, мужчины страдают этим заболеванием чаще, чем женщины и протекает оно у мужчин более тяжело.

lepra05

Лепра

Лепра – это заболевание, вызываемое микобактериями, характеризующееся длительным хроническим течением, поражением нервной системы, кожи и слизистых оболочек, а также опорно-двигательного аппарата и внутренних органов. Заболевание распространено в основном в тропических странах. При этом самое большое количество случаев заболевания зарегистрировано в Бразилии, на втором месте находится Индия, третье место занимает Бирма….

PML - Progressive Multifocal Leukoencephalopathy

лейкоэнцефалопатия

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (субкортикальная энцефалопатия) – медленная вирусная инфекция ЦНС, развивающаяся при иммунодефицитных состояниях. Заболевание приводит к подострой прогрессирующей демиелинизации ЦНС, многоочаговому неврологическому дефициту и смерти, обычно в течение года. Диагноз ставится на основании данных КТ с контрастным усилением или MPT, a также результата ПЦР ЦСЖ. Лечение симптоматическое.